Anemia de células falciformes

diferencia entre anemia falciforme y anemia de células falciformes

La anemia de células falciformes (ECF) es un trastorno sanguíneo con el que nace un niño. Se transmite a través de los genes de los padres. Los niños con anemia falciforme producen un tipo anormal de hemoglobina. Ésta es la proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno a todas las partes del cuerpo. Con la ECF, los órganos y tejidos del cuerpo no reciben suficiente oxígeno.
Los glóbulos rojos sanos con hemoglobina normal son redondos y se mueven fácilmente por los vasos sanguíneos. Cuando un niño tiene una ECF, los glóbulos rojos son duros y pegajosos. Tienen la forma de la letra C (y de una herramienta agrícola llamada hoz). Estos glóbulos rojos dañados (falciformes) se aglutinan. No pueden moverse fácilmente por los vasos sanguíneos. Se atascan en los vasos sanguíneos pequeños y bloquean el flujo sanguíneo. Esta obstrucción puede causar dolor. También puede dañar órganos importantes.
Las células falciformes mueren antes que las sanas. Normalmente, el bazo ayuda a filtrar las infecciones de la sangre. Pero las células falciformes se atascan en este filtro y mueren. Tener menos glóbulos rojos sanos provoca anemia. Las células falciformes también pueden dañar el bazo. Sin un bazo sano, los niños corren más riesgo de sufrir infecciones graves.

síntomas de la anemia falciforme

La anemia de células falciformes (ECF) es un grupo de trastornos sanguíneos que suelen heredarse de los padres de una persona.[2] El tipo más común se conoce como anemia de células falciformes (ACS).[2] Da lugar a una anomalía en la hemoglobina, proteína que transporta el oxígeno, que se encuentra en los glóbulos rojos.[2] Esto da lugar a una forma rígida y falciforme en determinadas circunstancias. [Los problemas de la enfermedad de células falciformes suelen comenzar en torno a los 5 ó 6 meses de edad.[1] Pueden desarrollarse varios problemas de salud, como ataques de dolor (conocidos como crisis drepanocítica), anemia, hinchazón de manos y pies, infecciones bacterianas y derrames cerebrales.[1] El dolor a largo plazo puede desarrollarse a medida que las personas envejecen.[2] La esperanza de vida media en el mundo desarrollado es de 40 a 60 años.[2]
La anemia falciforme se produce cuando una persona hereda dos copias anormales del gen de la β-globina (HBB) que produce la hemoglobina, una de cada progenitor[3]. Este gen se encuentra en el cromosoma 11.[9] Existen varios subtipos, dependiendo de la mutación exacta en cada gen de la hemoglobina[2] Un ataque puede desencadenarse por cambios de temperatura, estrés, deshidratación y gran altitud. [Una persona con una sola copia anormal no suele presentar síntomas y se dice que tiene el rasgo de células falciformes[3]. Estas personas también se denominan portadoras[5]. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre, y en algunos países se realizan pruebas de la enfermedad a todos los bebés al nacer[4].

mutación de la anemia falciforme

La anemia de células falciformes (ECF) es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Si usted padece una anemia falciforme, hay un problema con la hemoglobina. La hemoglobina es una proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. En el caso de la ECF, la hemoglobina se forma en barras rígidas dentro de los glóbulos rojos. Esto cambia la forma de los glóbulos rojos. Se supone que las células tienen forma de disco, pero esto las convierte en una forma de media luna o de hoz.
Las células en forma de hoz no son flexibles y no pueden cambiar de forma fácilmente. Muchas de ellas se rompen al desplazarse por los vasos sanguíneos. Las células falciformes suelen durar sólo de 10 a 20 días, en lugar de los 90 a 120 días normales. Su cuerpo puede tener problemas para fabricar suficientes células nuevas para reemplazar las que ha perdido. Por ello, es posible que no tenga suficientes glóbulos rojos. Esta es una condición llamada anemia, y puede hacer que te sientas cansado.
Las células falciformes también pueden adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos, provocando una obstrucción que ralentiza o detiene el flujo de sangre. Cuando esto ocurre, el oxígeno no puede llegar a los tejidos cercanos. La falta de oxígeno puede provocar ataques de dolor intenso y repentino, denominados crisis de dolor. Estos ataques pueden producirse sin previo aviso. Si sufres una, es posible que tengas que ir al hospital para recibir tratamiento.

anemia falciforme malaria

La anemia de células falciformes (ECF) es un grupo de trastornos sanguíneos que suelen heredarse de los padres de una persona[2]. El tipo más común se conoce como anemia de células falciformes (ACF)[2] y da lugar a una anomalía en la hemoglobina, proteína que transporta el oxígeno, que se encuentra en los glóbulos rojos[2], lo que provoca una forma rígida y falciforme en determinadas circunstancias. [Los problemas de la enfermedad de células falciformes suelen comenzar en torno a los 5 ó 6 meses de edad.[1] Pueden desarrollarse varios problemas de salud, como ataques de dolor (conocidos como crisis drepanocítica), anemia, hinchazón de manos y pies, infecciones bacterianas y derrames cerebrales.[1] El dolor a largo plazo puede desarrollarse a medida que las personas envejecen.[2] La esperanza de vida media en el mundo desarrollado es de 40 a 60 años.[2]
La anemia falciforme se produce cuando una persona hereda dos copias anormales del gen de la β-globina (HBB) que produce la hemoglobina, una de cada progenitor[3]. Este gen se encuentra en el cromosoma 11.[9] Existen varios subtipos, dependiendo de la mutación exacta en cada gen de la hemoglobina[2] Un ataque puede desencadenarse por cambios de temperatura, estrés, deshidratación y gran altitud. [Una persona con una sola copia anormal no suele presentar síntomas y se dice que tiene el rasgo de células falciformes[3]. Estas personas también se denominan portadoras[5]. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre, y en algunos países se realizan pruebas de la enfermedad a todos los bebés al nacer[4].