Michael w young

Satoshi ōmura

Este artículo es sobre Michael Warren Young, genetista estadounidense. Para Michael Wayne Young, véase Michael Young (baloncesto, nacido en 1961). Para Michael Dalway Watson Young, véase Michael Young (alcalde). Para otras personas, véase Michael Young (desambiguación).

Michael Warren Young (nacido el 28 de marzo de 1949) es un biólogo y genetista estadounidense. Ha dedicado más de tres décadas a la investigación de los patrones de sueño y vigilia controlados genéticamente en Drosophila melanogaster[2].

En la Universidad Rockefeller, su laboratorio ha realizado importantes contribuciones en el campo de la cronobiología al identificar genes clave asociados a la regulación del reloj interno responsable de los ritmos circadianos. Fue capaz de dilucidar la función del gen del periodo, necesario para que la mosca presente ciclos de sueño normales. Al laboratorio de Young también se le atribuye el descubrimiento de los genes del tiempo y del doble tiempo, que fabrican proteínas que también son necesarias para el ritmo circadiano. Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2017 junto con Jeffrey C. Hall y Michael Rosbash «por sus descubrimientos de los mecanismos moleculares que controlan el ritmo circadiano»[3][4].

William c. campbell

Exploramos las actividades de ciertos genes que controlan los ritmos circadianos (diarios) en Drosophila. Las pruebas de nuestro laboratorio han identificado seis genes que son esenciales para el funcionamiento del reloj circadiano de la mosca. Las interacciones entre estos genes, y sus proteínas, contribuyen a una red de oscilaciones moleculares dentro de las células individuales. Estas oscilaciones de ~24 horas se generan de forma autónoma en diversos tejidos de la mosca. Aunque la asociación de los ritmos de comportamiento y los relojes circadianos ha sido reconocida durante varias décadas, nuestros estudios muestran que estos relojes también establecen patrones rítmicos de expresión génica que afectan a muchas otras facetas de la fisiología y la biología celular. El mecanismo genético subyacente a los relojes circadianos se conserva en el reino animal. Tanto es así que ahora apreciamos que los genes «reloj» detectados originalmente en Drosophila regulan los patrones de sueño y otros ritmos en los seres humanos. Actualmente estamos estudiando los movimientos subcelulares regulados de algunas proteínas del reloj que pueden establecer la duración del periodo de los ritmos circadianos. También hemos iniciado un estudio de las mutaciones que alteran la duración o el momento del descanso en Drosophila.

Michael rosbash

El laboratorio de Young estudia los relojes circadianos de 24 horas, que cronometran las actividades diarias recurrentes observadas en la mayoría de los organismos. Estos relojes celulares están activos en la mayoría de los tejidos animales y establecen ritmos diarios en la fisiología y el comportamiento. Los hallazgos del laboratorio tienen implicaciones en los trastornos del sueño y del estado de ánimo, así como en las disfunciones relacionadas con el ritmo de las actividades genéticas que subyacen a las funciones visuales, la locomoción, el metabolismo, la inmunidad, el aprendizaje y la memoria.

La expresión de varios genes del reloj oscila en las moscas de tipo salvaje. Dos de las proteínas codificadas por estos genes, TIM y PER, regulan su propia expresión a través de un bucle de retroalimentación. TIM se une a PER y lo estabiliza, y permite que ambas proteínas se trasladen al núcleo, donde su presencia desactiva su síntesis posterior. Después de varias horas, PER y TIM decaen, reiniciando el ciclo de 24 horas de síntesis e inhibición.

El reloj circadiano se ajusta a la luz ambiental a través de CRY, que en las moscas es un nuevo fotorreceptor que se une a TIM en presencia de luz y promueve la rápida degradación de TIM, poniendo en pausa el reloj hasta que TIM pueda volver a acumularse en la oscuridad. El laboratorio de Young ha descubierto que la enzima caseína quinasa 1 (DBT) regula aún más el ritmo de este reloj molecular de 24 horas limitando la longevidad de la proteína PER durante cada ciclo circadiano y, sobre todo, eliminando la PER cuando el TIM está ausente. La mayoría de los genes que componen el reloj de Drosophila, y el mecanismo intracelular cíclico que dirigen, están bien conservados en todo el reino animal.

Michael rosbashgenetista estadounidense

Criado en Miami (Florida) y sus alrededores, Michael W. Young se sintió fascinado por los relojes biológicos -mecanismos internos que controlan el tiempo de las actividades de los organismos vivos- hacia los 12 años, después de ver una planta exótica con flores que se abrían sólo por la noche (y se cerraban durante el día) y de leer un libro sobre la evolución, que incluía una sección sobre cómo las aves y los insectos utilizan los relojes biológicos para navegar.

Young conoció el genoma de Drosophila en la Universidad de Texas en Austin, donde se licenció en biología (1971) y se doctoró en genética (1975). Durante una beca posdoctoral en bioquímica en la Facultad de Medicina de Stanford, comenzó a estudiar la genética molecular, concretamente los elementos transponibles (segmentos de ADN que pueden desplazarse de un lugar a otro en el genoma de una célula). En 1978, recibió una beca de la Fundación Andre y Bella Meyer y fue nombrado profesor adjunto de la Universidad Rockefeller, donde permanece en la actualidad. En la actualidad es el profesor Richard y Jeanne Fisher de la universidad y vicepresidente de asuntos académicos.